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关爱母婴健康、警惕遗传代谢病

发布日期:2019-10-18    关注次数:47

  每一个孩子都是家庭的希望,生一个健康活泼的宝宝是每一个家庭最大的愿望,新生儿疾病筛查为孩子的健康保驾护航。新生儿出生3天左右要通过足底采血进行化验,判断是否有遗传代谢病。新生儿遗传代谢病检测结果可疑阳性的家长要尽早配合医务人员对孩子进行确诊复查,一旦诊断为遗传代谢病就要早干预早治疗,避免宝宝重要脏器受到不可逆转的损害,确保儿童体格发育和智力发育正常。

  有的人认为,只要家族中有遗传病的成员或病史,就会代代相传,并因此悲观绝望,其实这些观念是不正确的。遗传代谢病为隐性遗传,并非代代都会发病,只是发病几率会比普通人群要高。即使发病,随着现代医学技术的发展,越来越多的遗传病可以在孕前或出生前通过筛查发现进行干预。很多遗传代谢病,可以进行新生儿疾病筛查,婴儿期及早诊断和治疗,从而可以跟正常孩子一样成长、读书、工作,为国家及社会奉献一份力量。

  “关爱妇女儿童健康”,是咸阳市妇幼保健院多年以来的宗旨,每个宝宝都是家庭的希望,自出生以来家长们都希望孩子一直健康成长,但有些疾病要防范于未然,“有些家长会排斥遗传代谢病的检测,等真正发病了,有时候会错过最佳的治疗期。请家长接到我们遗传筛查中心的复查电话和短信及时携带领取人身份证复印件到我院遗传筛查中心领取转诊单,去西北妇女儿童医院进行复查。家长一定要重视孩子的每个发育阶段,出现不良情况及时就医。

  咸阳市妇幼保健院遗传筛查中心咨询电话:029-33696525

撰稿人:庞 晶

审核人:吴鹏程 张君


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